Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Abeetalipoproteinemia
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Abeetalipoproteinemia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Abeetalipoproteinemia 1 vieruskäsite∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Abeetalipoproteinemia 1 vieruskäsiteX |
Laajemmat termit: | |
historyNote*: | 1966(1964)
X |
Huomautus: | An autosomal recessive disorder of lipid metabolism. It is caused by mutation of the microsomal triglyceride transfer protein that catalyzes the transport of lipids (TRIGLYCERIDES; CHOLESTEROL ESTERS; PHOSPHOLIPIDS) and is required in the secretion of BETA-LIPOPROTEINS (low density lipoproteins or LDL). Features include defective intestinal lipid absorption, very low serum cholesterol level, and near absent LDL.
X |
publicMeSHNote*: | 1966
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateEstablished*: | 1966-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | NLMX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Abetalipoproteinemi (sv) XAbetalipoproteinemia (en) Microsomal Triglyceride Transfer Protein Deficiency Disease (en, korvattu) Microsomal Triglyceride Transfer Protein Deficiency (en, korvattu) Bassen-Kornzweig Syndrome (en, korvattu) Bassen-Kornzweig Disease (en, korvattu) Abetalipoproteinaemia (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...