ONKI3 | Medical Subject Headings

The ONKI is provided as a part of the ONKI Living Lab - an open lab for testing the latest semantic web technologies in practice, with real users like you. Currently, over 10 000 people are using ONKI each month.

We hope you like the ONKI service and enjoy using it for your purposes!

If you encounter any problems or have improvement ideas, please contact the ONKI team. We are also very much interested in your success stories in using ONKI - please share your experiences!

The ONKI Team

Jouni Tuominen, Living Lab contact person, APIs, widgets, publishing of ontologies, etc.
Eero Hyvönen, professor, head of research group

Former members: Kim Viljanen, Rami Alatalo.

Building the future of the Semantic Web and beyond.

SeCo's homepage
For the latest semantic news, follow us on Twitter and fan us on Facebook!

How can we help you?

Live presentations about ONKI: what it is? how to use it?
Support for creating and publishing ontologies.
Online technical support for using ONKI.
Co-operation in projects.
And more, please ask.

suomeksi på svenska in English

The way property values are displayed: value/row values side by side

The way concept relations are shown: separately in hierarchy

Micronuclei, Chromosome-Defective

Loading results...


Hierarchy:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Patologiset prosessit ∟ Kromosomipoikkeavuudet ∟ Micronuclei, Chromosome-Defective 17 coordinate concepts ∟ D002467Q000637* \| ∟ Makrotuma \| ∟ Mikrotuma \| ∟ Solutuman rakenteet \| ∟ Aneuploidia \| ∟ Geneettinen nondisjunktio \| ∟ Isokromosomit \| ∟ Kimerismi \| ∟ Kromosomideleetio \| ∟ Kromosomien epävakaus \| ∟ Kromosomikatkos \| ∟ Kääntymä \| ∟ Mosaikismi \| ∟ Rengaskromosomit \| ∟ Sukupuolikromosomipoikkeavuudet \| ∟ Translokaatio \| ∟ Uniparentaalinen disomia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Perinnölliset ilmiöt ∟ Geneettinen muuntelu ∟ Mutaatio ∟ Kromosomipoikkeavuudet ∟ Micronuclei, Chromosome-Defective 17 coordinate concepts ∟ D002467Q000637* \| ∟ Makrotuma \| ∟ Mikrotuma \| ∟ Solutuman rakenteet \| ∟ Aneuploidia \| ∟ Geneettinen nondisjunktio \| ∟ Isokromosomit \| ∟ Kimerismi \| ∟ Kromosomideleetio \| ∟ Kromosomien epävakaus \| ∟ Kromosomikatkos \| ∟ Kääntymä \| ∟ Mosaikismi \| ∟ Rengaskromosomit \| ∟ Sukupuolikromosomipoikkeavuudet \| ∟ Translokaatio \| ∟ Uniparentaalinen disomia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Solut ∟ Solurakenteet ∟ Solunsisäinen tila ∟ Solulima ∟ Sytoplasmarakenteet ∟ Soluelimet ∟ Tuma ∟ Micronuclei, Chromosome-Defective 17 coordinate concepts ∟ D002467Q000637* \| ∟ Makrotuma \| ∟ Mikrotuma \| ∟ Solutuman rakenteet \| ∟ Aneuploidia \| ∟ Geneettinen nondisjunktio \| ∟ Isokromosomit \| ∟ Kimerismi \| ∟ Kromosomideleetio \| ∟ Kromosomien epävakaus \| ∟ Kromosomikatkos \| ∟ Kääntymä \| ∟ Mosaikismi \| ∟ Rengaskromosomit \| ∟ Sukupuolikromosomipoikkeavuudet \| ∟ Translokaatio \| ∟ Uniparentaalinen disomia Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Solut ∟ Solurakenteet ∟ Solunsisäinen tila ∟ Tuma ∟ Micronuclei, Chromosome-Defective 17 coordinate concepts ∟ D002467Q000637* \| ∟ Makrotuma \| ∟ Mikrotuma \| ∟ Solutuman rakenteet \| ∟ Aneuploidia \| ∟ Geneettinen nondisjunktio \| ∟ Isokromosomit \| ∟ Kimerismi \| ∟ Kromosomideleetio \| ∟ Kromosomien epävakaus \| ∟ Kromosomikatkos \| ∟ Kääntymä \| ∟ Mosaikismi \| ∟ Rengaskromosomit \| ∟ Sukupuolikromosomipoikkeavuudet \| ∟ Translokaatio \| ∟ Uniparentaalinen disomia X
Broader terms:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Patologiset tilat, löydökset ja oireet ∟ Patologiset prosessit ∟ Kromosomipoikkeavuudet ∟ Micronuclei, Chromosome-Defective Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Perinnölliset ilmiöt ∟ Geneettinen muuntelu ∟ Mutaatio ∟ Kromosomipoikkeavuudet ∟ Micronuclei, Chromosome-Defective Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Solut ∟ Solurakenteet ∟ Solunsisäinen tila ∟ Solulima ∟ Sytoplasmarakenteet ∟ Soluelimet ∟ Tuma ∟ Micronuclei, Chromosome-Defective Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Solut ∟ Solurakenteet ∟ Solunsisäinen tila ∟ Tuma ∟ Micronuclei, Chromosome-Defective Kromosomipoikkeavuudet > Patologiset prosessit > Patologiset tilat, löydökset ja oireet > Medical Subject Headings (MeSH) Kromosomipoikkeavuudet > Mutaatio > Geneettinen muuntelu > Perinnölliset ilmiöt > Medical Subject Headings (MeSH) Tuma > Soluelimet > Sytoplasmarakenteet > Solulima > Solunsisäinen tila > Solurakenteet > Solut > Medical Subject Headings (MeSH) Tuma > Solunsisäinen tila > Solurakenteet > Solut > Medical Subject Headings (MeSH) X
historyNote*:	2005 X
publicMeSHNote*:	2005 X
Scope note:	Defective nuclei produced during the TELOPHASE of MITOSIS or MEIOSIS by lagging CHROMOSOMES or chromosome fragments derived from spontaneous or experimentally induced chromosomal structural changes. X
activeMeSHYear*:	2005 \| 2006 \| 2007X
dateCreated*:	2004-07-07X
dateEstablished*:	2005-01-01X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	nnsX
recordOriginator*:	nnsX
Related term:	Pikkutumakokeet \| Mikrotuma X
Type:	Käsite X
Coordinate terms:	D002467Q000637* \| Makrotuma \| Mikrotuma \| Solutuman rakenteet \| Aneuploidia \| Geneettinen nondisjunktio \| Isokromosomit \| Kimerismi \| Kromosomideleetio \| Kromosomien epävakaus \| Kromosomikatkos \| Kääntymä \| Mosaikismi \| Rengaskromosomit \| Sukupuolikromosomipoikkeavuudet \| Translokaatio \| Uniparentaalinen disomia X
URI:	X
Labels and equivalent concepts:	Viallisia kromosomeja sisältävät mikrotumat (fi) Micronucleus, Chromosome-Defective (en, replaced) Genotoxicant-Induced Micronuclei (en, replaced) Chromosome-Defective Micronuclei (en, replaced) X
Share:	X