ONKI3 | Medical Subject Headings

The ONKI is provided as a part of the ONKI Living Lab - an open lab for testing the latest semantic web technologies in practice, with real users like you. Currently, over 10 000 people are using ONKI each month.

We hope you like the ONKI service and enjoy using it for your purposes!

If you encounter any problems or have improvement ideas, please contact the ONKI team. We are also very much interested in your success stories in using ONKI - please share your experiences!

The ONKI Team

Jouni Tuominen, Living Lab contact person, APIs, widgets, publishing of ontologies, etc.
Eero Hyvönen, professor, head of research group

Former members: Kim Viljanen, Rami Alatalo.

Building the future of the Semantic Web and beyond.

SeCo's homepage
For the latest semantic news, follow us on Twitter and fan us on Facebook!

How can we help you?

Live presentations about ONKI: what it is? how to use it?
Support for creating and publishing ontologies.
Online technical support for using ONKI.
Co-operation in projects.
And more, please ask.

suomeksi på svenska in English

The way property values are displayed: value/row values side by side

The way concept relations are shown: separately in hierarchy

Glycogen Storage Disease

Loading results...


Hierarchy:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glycogen Storage Disease 12 coordinate concepts 9 subordinate concepts ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Glykogenoosi VIII ∟ Fukosidoosi \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos \| ∟ Glykoproteiinien hiilihydraattipuutosoireyhtymä \| ∟ Laktoosi-intoleranssi \| ∟ Mannosidoosit \| ∟ Mukolipidoosit \| ∟ Mukopolysakkaridoosit \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Primaarinen hyperoksaluria \| ∟ Synnynnäiset fruktoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glycogen Storage Disease 12 coordinate concepts 9 subordinate concepts ∟ Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| ∟ Glykogenoosi I \| ∟ Glykogenoosi II \| ∟ Glykogenoosi III \| ∟ Glykogenoosi IV \| ∟ Glykogenoosi V \| ∟ Glykogenoosi VI \| ∟ Glykogenoosi VII \| ∟ Glykogenoosi VIII ∟ Fukosidoosi \| ∟ Galaktosemiat \| ∟ Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos \| ∟ Glykoproteiinien hiilihydraattipuutosoireyhtymä \| ∟ Laktoosi-intoleranssi \| ∟ Mannosidoosit \| ∟ Mukolipidoosit \| ∟ Mukopolysakkaridoosit \| ∟ Multippeli karboksylaasipuutos \| ∟ Primaarinen hyperoksaluria \| ∟ Synnynnäiset fruktoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| ∟ Synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt X
Broader terms:	Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet ∟ Aineenvaihduntasairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glycogen Storage Disease Medical Subject Headings (MeSH) ∟ Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat ∟ Perinnölliset sairaudet ∟ Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt ∟ Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt ∟ Glycogen Storage Disease Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Aineenvaihduntasairaudet > Ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > Medical Subject Headings (MeSH) Synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt > Synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > Perinnölliset sairaudet > Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > Medical Subject Headings (MeSH) X
Narrower terms:	Glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus \| Glykogenoosi I \| Glykogenoosi II \| Glykogenoosi III \| Glykogenoosi IV \| Glykogenoosi V \| Glykogenoosi VI \| Glykogenoosi VII \| Glykogenoosi VIII X
Annotation:	an inborn error of carbohydrate metab; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES X
historyNote*:	89; was GLYCOGENOSIS 1963-88 X
onlineNote*:	use GLYCOGEN STORAGE DISEASE to search GLYCOGENOSIS 1966-88 X
publicMeSHNote*:	89; was GLYCOGENOSIS 1963-88 X
Scope note:	A group of inherited metabolic disorders involving the enzymes responsible for the synthesis and degradation of glycogen. In some patients, prominent liver involvement is presented. In others, more generalized storage of glycogen occurs, sometimes with prominent cardiac involvement. X
activeMeSHYear*:	2007X
dateCreated*:	1999-01-01X
dateRevised*:	2006-07-05X
recordAuthorizer*:	sjnX
recordMaintainer*:	lktX
recordOriginator*:	NLMX
Type:	Käsite X
Coordinate terms:	Fukosidoosi \| Galaktosemiat \| Glukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos \| Glykoproteiinien hiilihydraattipuutosoireyhtymä \| Laktoosi-intoleranssi \| Mannosidoosit \| Mukolipidoosit \| Mukopolysakkaridoosit \| Multippeli karboksylaasipuutos \| Primaarinen hyperoksaluria \| Synnynnäiset fruktoosiaineenvaihdunnan häiriöt \| Synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt X
URI:	X
Labels and equivalent concepts:	Glykogenoosi (fi) Glykogeenin varastoitumistauti (fi, replaced) Glykogenoosit (fi, replaced) Glykogeenin varastoitumistaudit (fi, replaced) Glykogeenikertymäsairaus (fi, replaced) Dekstrinoosi (fi, replaced) Dekstrinoosit (fi, replaced) Glykogeenikertymäsairaudet (fi, replaced) Glykogenupplagringssjukdom (sv) Glykogenos (sv, replaced) Glycogenosis (en, replaced) Glycogenosis (la-FI, replaced) X
Share:	X