Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Multippeli hamartooma -oireyhtymä
Hierarkia: | ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä 13 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä 13 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä 13 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä 13 vieruskäsitettä∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ ∟ |
Laajemmat termit: | ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä ∟ ∟ ∟ ∟ Multippeli hamartooma -oireyhtymä |
Annotaatio: | do not use /blood supply /chem /second /secret /ultrastruct
X |
historyNote*: | 91(87); was see under NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY 1987-90
X |
Huomautus: | |
Huomautus: | A hereditary disease characterized by multiple ectodermal, mesodermal, and endodermal nevoid and neoplastic anomalies. Papules of the face and oral mucosa are the most characteristic lesion. Other changes occur in the skin, in the thyroid, the breast, the gastrointestinal system, and the nervous system.
X |
publicMeSHNote*: | 91; was see under NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY 1987-90
X |
activeMeSHYear*: | |
dateCreated*: | 1986-06-23X |
dateEstablished*: | 1991-01-01X |
dateRevised*: | 2001-07-25X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | nnsX |
recordOriginator*: | VDKX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Multippeli hamartooma -syndrooma (fi, korvattu) XCowdenin tauti (fi, korvattu) Hamartomsyndrom, multipelt (sv) Multipelt hamartomsyndrom (sv, korvattu) Hamartoma Syndrome, Multiple (en) Cowden's Disease (en, korvattu) Multiple Hamartoma Syndrome (en, korvattu) Cowden Disease (en, korvattu) Morbus Cowden (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...