Esitystapa käsitteiden/termien suhteille:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Näytä käsitteiden/termien suhteet:
Gilbertin oireyhtymä
Hierarkia: | |
Laajemmat termit: | |
historyNote*: | 2000(1975)
X |
Huomautus: | A benign familial disorder, transmitted as an autosomal dominant trait. It is characterized by low-grade chronic hyperbilirubinemia with considerable daily fluctuations of the bilirubin level.
X |
publicMeSHNote*: | 2000; see GILBERT'S DISEASE 1991-1999, see HYPERBILIRUBINEMIA, HEREDITARY 1975-90
X |
activeMeSHYear*: | 2007X |
dateCreated*: | 1999-01-01X |
dateEstablished*: | 1991-01-01X |
dateRevised*: | 2006-07-05X |
recordAuthorizer*: | sjnX |
recordMaintainer*: | lktX |
recordOriginator*: | NLMX |
Tyyppi: | |
Vierustermit: | |
URI: | |
Nimikkeet ja vastaavat käsitteet: | Gilbertin tauti (fi, korvattu) XGilbertin syndrooma (fi, korvattu) Gilberts sjukdom (sv) Gilbert Disease (en) Gilbert's Disease (en, korvattu) Syndroma Gilbert (la-FI, korvattu) Morbus Gilbert (la-FI, korvattu) |
Jaa: |
Ladataan tuloksia...